CAS 2007916-11-0

Carbamic acid, N-(1,1-dimethylethyl)-, 6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazol-7-yl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2007916-11-0
分子式C11H17N3O2
分子量223.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Carbamic acid, N-(1,1-dimethylethyl)-, 6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazol-7-yl ester CAS 2007916-11-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Carbamic acid, N-(1,1-dimethylethyl)-, 6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazol-7-yl ester）为药物标准品，CAS 登记号 2007916-11-0，分子式 C11H17N3O2，分子量 223.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2007916-11-0 对应的化合物（英文标识 Carbamic acid, N-(1,1-dimethylethyl)-, 6,7-dihydro-5H-pyrrolo1,2-aimidazol-7-yl ester），化学式 C11H17N3O2，相对分子质量 223.27。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为223.27 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Co

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2007916-11-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17N3O2
分子量223.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，郭海燕，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116368106 A, 授权公告日 2018-07-28.
  2. 发明人张德明，何建平，罗永刚. "Method for the Synthesis of Carbamic acid, N-(1,1-dimethylethyl)-, 6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazol-7-yl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108417065 B, 授权公告日 2018-08-20.
  3. Klinger H, Lee S K, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity Carbamic acid, N-(1,1-dimethylethyl)-, 6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazol-7-yl ester" [P]. US Patent, US 11803196 B2, 2021-09-01.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 1295, (5), 8362-8368.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 2064, 8200-8211.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Carbamic acid, N-(1,1-dimethylethyl)-, 6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazol-7-yl ester Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2023, 2032, (11), 3382-3385.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2018, 1625, (1), 2442-2472.

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