CAS 2007916-21-2

n-(4-Phenyl-3-(pyrrolidin-3-yl)isothiazol-5-yl)acetamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2007916-21-2
分子式C15H17N3OS HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(4-Phenyl-3-(pyrrolidin-3-yl)isothiazol-5-yl)acetamide hydrochloride CAS 2007916-21-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（n-(4-Phenyl-3-(pyrrolidin-3-yl)isothiazol-5-yl)acetamide hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 2007916-21-2，分子式 C15H17N3OS HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为323.84 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2007916-21-2 对应的化合物（英文标识 n-(4-Phenyl-3-(pyrrolidin-3-yl)isothiazol-5-yl)acetamide hydrochloride），化学式 C15H17N3OS HCl，相对分子质量 323.84。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为323.84 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度

应用场景：（n-(4-Phenyl-3-(pyrrolidin-3-yl)isothiazol-5-yl)acetamide hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17N3OS HCl
分子量323.84 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Lee S K, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10461286 B2, 2021-03-12.
  2. 发明人郑宇鹏，胡光，韩伟. "Method for the Synthesis of n-(4-Phenyl-3-(pyrrolidin-3-yl)isothiazol-5-yl)acetamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109610518 A, 授权公告日 2021-06-18.
  3. 发明人朱建伟，徐明华，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity n-(4-Phenyl-3-(pyrrolidin-3-yl)isothiazol-5-yl)acetamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114675559 A, 授权公告日 2015-08-14.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 2345, 3243-3266.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2025, 1131, (9), 8230-8259.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(4-Phenyl-3-(pyrrolidin-3-yl)isothiazol-5-yl)acetamide hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2010, 1953, (8), 6832-6855.

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