CAS 2007916-45-0

3,3-Dimethyl-N-(5-(1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-5-yl)pyridin-3-yl)butanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2007916-45-0
分子式C22H27N5O2
分子量393.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,3-Dimethyl-N-(5-(1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-5-yl)pyridin-3-yl)butanamide CAS 2007916-45-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3,3-Dimethyl-N-(5-(1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-5-yl)pyridin-3-yl)butanamide，CAS 2007916-45-0），分子式 C22H27N5O2，分子量 393.48。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （3,3-Dimethyl-N-(5-(1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazolo3,4-cpyridin-5-yl)pyridin-3-yl)butanamide），CAS注册编号 2007916-45-0，化学分子式为 C22H27N5O2，分子量 393.48 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括393.48 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3,3-Dimethyl-N-(5-(1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazolo 3,4-c pyridin-5-yl)pyridin-3-yl)butanamide，CAS 2007916-45-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H27N5O2
分子量393.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，黄志刚，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114313395 B, 授权公告日 2017-12-01.
  2. 发明人韩伟，孙丽萍，陈志强. "Method for the Synthesis of 3,3-Dimethyl-N-(5-(1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-5-yl)pyridin-3-yl)butanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117224018 A, 授权公告日 2023-02-11.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 178, (11), 9912-9922.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 1257, (4), 6920-6938.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,3-Dimethyl-N-(5-(1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-5-yl)pyridin-3-yl)butanamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1715, (8), 7358-7371.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 103, (6), 2471-2476.

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