CAS 2007917-10-2

(R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylbutanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2007917-10-2
分子式C25H30N2O6
分子量454.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylbutanoic acid CAS 2007917-10-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2007917-10-2 对应的（(R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylbutanoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C25H30N2O6，分子量 454.52。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C25H30N2O6 的（(R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylbutanoic acid），其CAS登记号是 2007917-10-2，分子量为 454.52 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为454.52 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylbutanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H30N2O6
分子量454.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，李文辉，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109224228 B, 授权公告日 2022-05-04.
  2. 发明人林芳，郭海燕，朱建伟. "Method for the Synthesis of (R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylbutanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112158622 B, 授权公告日 2015-03-07.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 2117, (3), 1357-1379.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 385, 2258-2264.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylbutanoic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2016, 1673, (1), 2388-2392.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1173, (8), 8143-8169.

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