CAS 2007917-17-9

1-(2,3-DICHLORO-4-FLUOROPHENYL)PIPERAZINE HCL

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2007917-17-9
分子式C10H11Cl2FN2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2,3-DICHLORO-4-FLUOROPHENYL)PIPERAZINE HCL CAS 2007917-17-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(2,3-DICHLORO-4-FLUOROPHENYL)PIPERAZINE HCL，CAS 2007917-17-9），分子式 C10H11Cl2FN2 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2007917-17-9 对应的化合物（英文标识 1-(2,3-DICHLORO-4-FLUOROPHENYL)PIPERAZINE HCL），化学式 C10H11Cl2FN2 HCl，相对分子质量 285.57。 （分子式 C10H11Cl2FN2 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验

应用场景：针对化学分析用途，（1-(2,3-DICHLORO-4-FLUOROPHENYL)PIPERAZINE HCL）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11Cl2FN2 HCl
分子量285.57 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，唐晓军，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108692013 B, 授权公告日 2025-11-21.
  2. Anderson J P, Brown S R, Davis P L. "Method for the Synthesis of 1-(2,3-DICHLORO-4-FLUOROPHENYL)PIPERAZINE HCL" [P]. US Patent, US 9516426 B2, 2018-05-23.
  3. Schröder R, Lee S K, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,3-DICHLORO-4-FLUOROPHENYL)PIPERAZINE HCL" [P]. US Patent, US 10023047 B2, 2022-03-28.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2248, 2806-2826.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2023, 784, (3), 4483-4513.

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