CAS 2007920-35-4
(S)-2,2,2-trifluoro-1-(pyridin-4-yl)ethan-1-amine hydrochloride
| CAS 号 | 2007920-35-4 |
| 分子式 | C7H7F3N2 HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(S)-2,2,2-trifluoro-1-(pyridin-4-yl)ethan-1-amine hydrochloride，CAS 号 2007920-35-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H7F3N2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 2007920-35-4 对应的化合物（英文标识 (S)-2,2,2-trifluoro-1-(pyridin-4-yl)ethan-1-amine hydrochloride），化学式 C7H7F3N2 HCl，相对分子质量 212.60。 依据分子式为 C7H7F3N2 HCl 的结构特征，其分子内含含氰基，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 212.60 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2007920-35-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H7F3N2 HCl |
| 分子量 | 212.60 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1996年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，黄志刚，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117676614 A, 授权公告日 2020-04-04.
- 发明人郑宇鹏，黄志刚，王建平. "Method for the Synthesis of (S)-2,2,2-trifluoro-1-(pyridin-4-yl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111860666 B, 授权公告日 2022-03-06.
- Stevens L M, Anderson J P, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2,2,2-trifluoro-1-(pyridin-4-yl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9481764 B2, 2023-08-28.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 735, (9), 3847-3871.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 1490, (3), 9612-9633.
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