CAS 2007925-04-2

tert-butyl 2-amino-5-azaspiro[2.3]hexane-5-carboxylate;hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2007925-04-2
分子式C10H18N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl 2-amino-5-azaspiro[2.3]hexane-5-carboxylate;hydrochloride CAS 2007925-04-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-butyl 2-amino-5-azaspiro[2.3]hexane-5-carboxylate;hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 2007925-04-2，分子式 C10H18N2O2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （tert-butyl 2-amino-5-azaspiro2.3hexane-5-carboxylate;hydrochloride），CAS注册编号 2007925-04-2，化学分子式为 C10H18N2O2 HCl，分子量 234.72 g/mol。 依据分子式为 C10H18N2O2 HCl 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 234.72 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2007925-04-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18N2O2 HCl
分子量234.72 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Schröder R, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11593523 B2, 2018-10-26.
  2. Johnson M A, Mueller T, Thompson G K. "Method for the Synthesis of tert-butyl 2-amino-5-azaspiro[2.3]hexane-5-carboxylate;hydrochloride" [P]. US Patent, US 11609155 B2, 2021-04-22.
  3. Stevens L M, Kumar R, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity tert-butyl 2-amino-5-azaspiro[2.3]hexane-5-carboxylate;hydrochloride" [P]. US Patent, US 9455466 B2, 2019-03-16.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 273, (1), 375-381.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2022, 275, (4), 5271-5292.

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