CAS 2008714-22-3

Benzyl (3S,4R)-3-amino-4-methylpiperidine-1-carboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2008714-22-3
分子式C14H20N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl (3S,4R)-3-amino-4-methylpiperidine-1-carboxylate hydrochloride CAS 2008714-22-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Benzyl (3S,4R)-3-amino-4-methylpiperidine-1-carboxylate hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 2008714-22-3，分子式 C14H20N2O2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为284.78 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2008714-22-3 对应的化合物（英文标识 Benzyl (3S,4R)-3-amino-4-methylpiperidine-1-carboxylate hydrochloride），化学式 C14H20N2O2 HCl，相对分子质量 284.78。 （分子式 C14H20N2O2 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁

应用场景：（Benzyl (3S,4R)-3-amino-4-methylpiperidine-1-carboxylate hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20N2O2 HCl
分子量284.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，钱学锋，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117269468 B, 授权公告日 2022-10-08.
  2. 发明人钱学锋，罗永刚，冯建国. "Method for the Synthesis of Benzyl (3S,4R)-3-amino-4-methylpiperidine-1-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113786569 B, 授权公告日 2021-07-24.
  3. 发明人周伟，韩伟，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl (3S,4R)-3-amino-4-methylpiperidine-1-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111613555 A, 授权公告日 2018-11-06.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1942, (10), 8077-8103.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2169, 3907-3928.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzyl (3S,4R)-3-amino-4-methylpiperidine-1-carboxylate hydrochloride Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2025, 283, 4416-4445.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2021, 2367, 2598-2628.

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