CAS 200926-19-8

N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-1-[(4-methylphenyl)diphenylmethyl]-D-histidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号200926-19-8
分子式C41H35N3O4
分子量633.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-1-[(4-methylphenyl)diphenylmethyl]-D-histidine CAS 200926-19-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-1-[(4-methylphenyl)diphenylmethyl]-D-histidine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 200926-19-8。分子式 C41H35N3O4，分子量 633.73。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl-1-(4-methylphenyl)diphenylmethyl-D-histidine），CAS注册编号 200926-19-8，化学分子式为 C41H35N3O4，分子量 633.73 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。其固体形态的物理化学属性——包括633.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并

应用场景：针对化学分析用途，（N- (9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl -1- (4-methylphenyl)diphenylmethyl -D-histidine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C41H35N3O4
分子量633.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）26.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2014年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，陈志强，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113595250 A, 授权公告日 2022-06-13.
  2. 发明人孙丽萍，李文辉，胡光. "Method for the Synthesis of N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-1-[(4-methylphenyl)diphenylmethyl]-D-histidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111998628 A, 授权公告日 2022-05-10.
  3. Patel M V, Thompson G K, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-1-[(4-methylphenyl)diphenylmethyl]-D-histidine" [P]. US Patent, US 11485426 B2, 2025-01-26.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 2189, (10), 6302-6325.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2016, 227, (11), 4675-4689.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-1-[(4-methylphenyl)diphenylmethyl]-D-histidine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2025, 2280, (8), 6782-6786.

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