CAS 2009346-30-7

4-Methyl-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine-2-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2009346-30-7
分子式C13H17BN2O2
分子量244.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Methyl-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine-2-carbonitrile CAS 2009346-30-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Methyl-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine-2-carbonitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2009346-30-7。分子式 C13H17BN2O2，分子量 244.10。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（4-Methyl-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine-2-carbonitrile），CAS注册编号 2009346-30-7，化学分子式为 C13H17BN2O2，分子量 244.10 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括244.10 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（4-Methyl-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine-2-carbonitrile，CAS 2009346-30-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17BN2O2
分子量244.10 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，徐明华，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116786607 A, 授权公告日 2017-08-27.
  2. Williams B T, Fischer A B, Lee S K. "Method for the Synthesis of 4-Methyl-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine-2-carbonitrile" [P]. US Patent, US 9913212 B2, 2015-05-11.
  3. 发明人钱学锋，沈红梅，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 4-Methyl-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine-2-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110437268 B, 授权公告日 2021-12-19.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 1168, 175-192.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 2099, (10), 2629-2645.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Methyl-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine-2-carbonitrile Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2011, 1385, (7), 145-169.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1298, 443-471.

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