CAS 201138-38-7

Ethyl 3-chloro-5-methyl-4,5-dihydroisoxazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号201138-38-7
分子式C7H10ClNO3
分子量191.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-chloro-5-methyl-4,5-dihydroisoxazole-4-carboxylate CAS 201138-38-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 3-chloro-5-methyl-4,5-dihydroisoxazole-4-carboxylate，CAS 201138-38-7），分子式 C7H10ClNO3，分子量 191.61。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C7H10ClNO3 的（Ethyl 3-chloro-5-methyl-4,5-dihydroisoxazole-4-carboxylate），其CAS登记号是 201138-38-7，分子量为 191.61 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为191.61 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 201138-38-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H10ClNO3
分子量191.61 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2014年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，高志强，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112186767 A, 授权公告日 2020-11-25.
  2. 发明人陈志强，王建平，刘建华. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-chloro-5-methyl-4,5-dihydroisoxazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111367904 B, 授权公告日 2017-02-07.
  3. 发明人马晓峰，王建平，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-chloro-5-methyl-4,5-dihydroisoxazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113261215 A, 授权公告日 2015-07-13.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 626, 5710-5733.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 263, (9), 829-843.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-chloro-5-methyl-4,5-dihydroisoxazole-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2023, 2218, 5267-5289.

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