CAS 201416-66-2

(S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4-((2,6-dichlorobenzyl)oxy)-3,5-diiodophenyl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号201416-66-2
分子式C21H21Cl2I2NO5
分子量692.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4-((2,6-dichlorobenzyl)oxy)-3,5-diiodophenyl)propanoic acid CAS 201416-66-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4-((2,6-dichlorobenzyl)oxy)-3,5-diiodophenyl)propanoic acid，CAS 201416-66-2）属于药物标准品。分子式 C21H21Cl2I2NO5，分子量 692.11。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4-((2,6-dichlorobenzyl)oxy)-3,5-diiodophenyl)propanoic acid），CAS注册编号 201416-66-2，化学分子式为 C21H21Cl2I2NO5，分子量 692.11 g/mol。 （分子式 C21H21Cl2I2NO5）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物

应用场景：（(S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4-((2,6-dichlorobenzyl)oxy)-3,5-diiodophenyl)propanoic acid，CAS 201416-66-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H21Cl2I2NO5
分子量692.11 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2014年
卤素含量Cl/I取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，罗永刚，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115111301 A, 授权公告日 2017-01-24.
  2. Sørensen M, Johansson L, Kowalski A. "Method for the Synthesis of (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4-((2,6-dichlorobenzyl)oxy)-3,5-diiodophenyl)propanoic acid" [P]. European Patent, EP 3956611 A1, 2017-11-24.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 978, 5101-5108.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1980, (9), 160-178.

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