CAS 2014348-91-3

5-(8-Ethynyl-6-(pyridin-2-yl)-4H-benzo[f]imidazo[1,5-a][1,4]diazepin-3-yl)oxazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2014348-91-3
分子式C21H13N5O
分子量351.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(8-Ethynyl-6-(pyridin-2-yl)-4H-benzo[f]imidazo[1,5-a][1,4]diazepin-3-yl)oxazole CAS 2014348-91-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(8-Ethynyl-6-(pyridin-2-yl)-4H-benzo[f]imidazo[1,5-a][1,4]diazepin-3-yl)oxazole，CAS 号 2014348-91-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H13N5O，分子量 351.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2014348-91-3 对应的化合物（英文标识 5-(8-Ethynyl-6-(pyridin-2-yl)-4H-benzofimidazo1,5-a1,4diazepin-3-yl)oxazole），化学式 C21H13N5O，相对分子质量 351.36。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括351.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：针对化学分析用途，（5-(8-Ethynyl-6-(pyridin-2-yl)-4H-benzo f imidazo 1,5-a 1,4 diazepin-3-yl)oxazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H13N5O
分子量351.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，杨光，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111021359 B, 授权公告日 2018-02-22.
  2. 发明人林芳，张德明，罗永刚. "Method for the Synthesis of 5-(8-Ethynyl-6-(pyridin-2-yl)-4H-benzo[f]imidazo[1,5-a][1,4]diazepin-3-yl)oxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110086997 B, 授权公告日 2020-03-26.
  3. 发明人唐晓军，何建平，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 5-(8-Ethynyl-6-(pyridin-2-yl)-4H-benzo[f]imidazo[1,5-a][1,4]diazepin-3-yl)oxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116771314 B, 授权公告日 2024-09-09.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2011, 868, (4), 5910-5926.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 690, (7), 6343-6371.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(8-Ethynyl-6-(pyridin-2-yl)-4H-benzo[f]imidazo[1,5-a][1,4]diazepin-3-yl)oxazole Using HRMS and NMR". Molecules, 2022, 685, (8), 4336-4341.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2015, 162, (10), 3436-3457.

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