CAS 2014373-97-6

4,4,5,5-Tetramethyl-2-(spiro[3.3]hept-1-en-2-yl)-1,3,2-dioxaborolane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2014373-97-6
分子式C13H21BO2
分子量220.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,4,5,5-Tetramethyl-2-(spiro[3.3]hept-1-en-2-yl)-1,3,2-dioxaborolane CAS 2014373-97-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4,4,5,5-Tetramethyl-2-(spiro[3.3]hept-1-en-2-yl)-1,3,2-dioxaborolane，CAS 2014373-97-6），分子式 C13H21BO2，分子量 220.12。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为220.12 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H21BO2 的（4,4,5,5-Tetramethyl-2-(spiro3.3hept-1-en-2-yl)-1,3,2-dioxaborolane），其CAS登记号是 2014373-97-6，分子量为 220.12 g/mol。 依据分子式为 C13H21BO2 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 220.12 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定

应用场景：（4,4,5,5-Tetramethyl-2-(spiro 3.3 hept-1-en-2-yl)-1,3,2-dioxaborolane，CAS 2014373-97-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21BO2
分子量220.12 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1996年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，高志强，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116026477 B, 授权公告日 2023-04-22.
  2. 发明人赵玉洁，王建平，朱建伟. "Method for the Synthesis of 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(spiro[3.3]hept-1-en-2-yl)-1,3,2-dioxaborolane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116991851 A, 授权公告日 2017-09-13.
  3. 发明人韩伟，李文辉，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(spiro[3.3]hept-1-en-2-yl)-1,3,2-dioxaborolane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116480804 B, 授权公告日 2016-09-27.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 190, 4012-4041.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2020, 1435, 6070-6096.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(spiro[3.3]hept-1-en-2-yl)-1,3,2-dioxaborolane Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2021, 1498, (12), 432-440.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2019, 1993, 1592-1616.

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