CAS 201535-42-4

rel-(1R,3r,5S)-1,5-dideuterio-6-oxabicyclo[3.1.0]hexan-3-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号201535-42-4
分子式C5H6D2O2
分子量102.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-(1R,3r,5S)-1,5-dideuterio-6-oxabicyclo[3.1.0]hexan-3-ol CAS 201535-42-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（rel-(1R,3r,5S)-1,5-dideuterio-6-oxabicyclo[3.1.0]hexan-3-ol，CAS 号 201535-42-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C5H6D2O2，分子量 102.13。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中氘代同位素标记，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C5H6D2O2 的（rel-(1R,3r,5S)-1,5-dideuterio-6-oxabicyclo3.1.0hexan-3-ol），其CAS登记号是 201535-42-4，分子量为 102.13 g/mol。 （分子式 C5H6D2O2）的化学结构中包含氘代同位素标记，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：从实际应用出发，（CAS 201535-42-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H6D2O2
分子量102.13 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2014年

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, O'Brien P Q, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10925807 B2, 2018-09-06.
  2. Park J H, O'Brien P Q, Chen K W. "Method for the Synthesis of rel-(1R,3r,5S)-1,5-dideuterio-6-oxabicyclo[3.1.0]hexan-3-ol" [P]. US Patent, US 10828979 B2, 2020-10-11.
  3. 发明人沈红梅，朱建伟，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity rel-(1R,3r,5S)-1,5-dideuterio-6-oxabicyclo[3.1.0]hexan-3-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112407792 B, 授权公告日 2023-03-16.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1130, (1), 9781-9799.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 550, (4), 1385-1395.

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