CAS 201741-00-6

D-

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号201741-00-6
分子式C3[13C]2H10O5
分子量152.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

D- CAS 201741-00-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（D-，CAS 号 201741-00-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C3[13C]2H10O5，分子量 152.12。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 201741-00-6 对应的化合物（英文标识 D-），化学式 C313C2H10O5，相对分子质量 152.12。 受分子结构中糖类衍生物的影响，表现为白色至类白色液体。其固体形态的物理化学属性——包括152.12 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 201741-00-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C3[13C]2H10O5
分子量152.12 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）2014年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，罗永刚，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108083594 B, 授权公告日 2023-06-17.
  2. 发明人高志强，钱学锋，马晓峰. "Method for the Synthesis of D-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113255457 A, 授权公告日 2017-09-18.
  3. Kumar R, Williams B T, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity D-" [P]. US Patent, US 10651848 B2, 2019-10-28.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 1643, (6), 4910-4922.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 768, 3223-3249.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of D- Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2010, 1198, (9), 8945-8963.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2015, 719, (11), 4238-4246.

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