CAS 201747-53-7
(2-Benzothiazolylthio)Fluoro-Acetonitrile
| CAS 号 | 201747-53-7 |
| 分子式 | C9H5FN2S2 |
| 分子量 | 224.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 201747-53-7 对应的（(2-Benzothiazolylthio)Fluoro-Acetonitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H5FN2S2，分子量 224.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H5FN2S2 的（(2-Benzothiazolylthio)Fluoro-Acetonitrile），其CAS登记号是 201747-53-7，分子量为 224.28 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括224.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 201747-53-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H5FN2S2 |
| 分子量 | 224.28 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2014年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，林芳，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110639958 B, 授权公告日 2025-10-21.
- 发明人陈志强，马晓峰，冯建国. "Method for the Synthesis of (2-Benzothiazolylthio)Fluoro-Acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108005297 A, 授权公告日 2019-09-11.
- 发明人陈志强，高志强，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (2-Benzothiazolylthio)Fluoro-Acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111674332 B, 授权公告日 2024-09-03.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 266, (11), 8589-8597.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1859, (9), 9302-9332.
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