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CAS 201848-10-4
13,14-dihydro-15(R)-Prostaglandin E1
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 201848-10-4
分子式 C20H36O5
分子量 356.50 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(13,14-dihydro-15(R)-Prostaglandin E1)为药物标准品,CAS 登记号 201848-10-4,分子式 C20H36O5,分子量 356.50。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中羧酸类,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
化学式为 C20H36O5 的(13,14-dihydro-15(R)-Prostaglandin E1),其CAS登记号是 201848-10-4,分子量为 356.50 g/mol。
依据分子式为 C20H36O5 的结构特征,其分子内含羧酸类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 356.50 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 201848-10-4)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于室温保存,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C20H36O5 分子量 356.50 g/mol 外观形态 白色至类白色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 3.0 UV特征 有紫外吸收 CAS登记年份(估) 2014年
相关专利 Related Patents 发明人周伟,陈志强,孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113040593 A, 授权公告日 2017-10-06. 发明人钱学锋,徐明华,孙丽萍. "Method for the Synthesis of 13,14-dihydro-15(R)-Prostaglandin E1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110225918 A, 授权公告日 2018-04-01.
参考文献 Literature Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere , 2015 , 2374, (5) , 8100-8108. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ. , 2013 , 1669 , 7259-7272. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 13,14-dihydro-15(R)-Prostaglandin E1 Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2010 , 1632, (5) , 2982-2985. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta , 2018 , 1591, (6) , 1800-1825.
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