CAS 201939-40-4

PTAC (oxalate)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号201939-40-4
分子式C12H19N3S2 C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

PTAC (oxalate) CAS 201939-40-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 201939-40-4 对应的（PTAC (oxalate)）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H19N3S2 C2H2O4。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （PTAC (oxalate)），CAS注册编号 201939-40-4，化学分子式为 C12H19N3S2 C2H2O4，分子量 359.46 g/mol。 依据分子式为 C12H19N3S2 C2H2O4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 359.46 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 201939-40-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19N3S2 C2H2O4
分子量359.46 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2014年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，胡光，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116261584 B, 授权公告日 2018-09-22.
  2. 发明人王建平，李文辉，罗永刚. "Method for the Synthesis of PTAC (oxalate)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109123372 B, 授权公告日 2025-11-15.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 1277, 3630-3639.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2015, 1449, 5366-5376.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of PTAC (oxalate) Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2020, 1671, (10), 5338-5349.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1395, (1), 312-316.

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