CAS 2020068-88-4

N-(3-(difluoromethyl)-1H-indazol-5-yl)azinate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2020068-88-4
分子式C8H6F2N3O2
分子量214.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-(difluoromethyl)-1H-indazol-5-yl)azinate CAS 2020068-88-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2020068-88-4 对应的（N-(3-(difluoromethyl)-1H-indazol-5-yl)azinate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H6F2N3O2，分子量 214.15。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为214.15 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C8H6F2N3O2 的（N-(3-(difluoromethyl)-1H-indazol-5-yl)azinate），其CAS登记号是 2020068-88-4，分子量为 214.15 g/mol。 依据分子式为 C8H6F2N3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 214.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同

应用场景：（N-(3-(difluoromethyl)-1H-indazol-5-yl)azinate，CAS 2020068-88-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H6F2N3O2
分子量214.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Nielsen H, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3801607 A1, 2015-08-16.
  2. 发明人王建平，沈红梅，罗永刚. "Method for the Synthesis of N-(3-(difluoromethyl)-1H-indazol-5-yl)azinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112938567 B, 授权公告日 2020-06-22.
  3. 发明人沈红梅，李文辉，王建平. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-(difluoromethyl)-1H-indazol-5-yl)azinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113540552 A, 授权公告日 2019-08-17.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2024, 517, 584-611.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 1475, (2), 4494-4507.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-(difluoromethyl)-1H-indazol-5-yl)azinate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2019, 1092, (8), 6230-6254.

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