CAS 20201-55-2

4-Amino-6-bromo-5-cyano-7-(beta-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2.3-d]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号20201-55-2
分子式C12H12BrN5O4
分子量370.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Amino-6-bromo-5-cyano-7-(beta-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2.3-d]pyrimidine CAS 20201-55-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 20201-55-2 对应的（4-Amino-6-bromo-5-cyano-7-(beta-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2.3-d]pyrimidine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H12BrN5O4，分子量 370.16。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为370.16 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 20201-55-2 对应的化合物（英文标识 4-Amino-6-bromo-5-cyano-7-(beta-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo2.3-dpyrimidine），化学式 C12H12BrN5O4，相对分子质量 370.16。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为370.16 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Co

应用场景：针对化学分析用途，（4-Amino-6-bromo-5-cyano-7-(beta-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo 2.3-d pyrimidine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12BrN5O4
分子量370.16 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年
卤素含量Br取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，郑宇鹏，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116601276 A, 授权公告日 2023-08-17.
  2. 发明人李文辉，杨光，黄志刚. "Method for the Synthesis of 4-Amino-6-bromo-5-cyano-7-(beta-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2.3-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114522094 A, 授权公告日 2015-07-19.
  3. 发明人张德明，孙丽萍，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 4-Amino-6-bromo-5-cyano-7-(beta-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2.3-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108999513 A, 授权公告日 2021-04-03.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 809, (10), 6064-6082.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 1295, 3694-3723.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Amino-6-bromo-5-cyano-7-(beta-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2.3-d]pyrimidine Using HRMS and NMR". Molecules, 2013, 1334, (10), 974-988.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 936, (1), 3414-3439.

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