CAS 202187-17-5
3-Methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid
| CAS 号 | 202187-17-5 |
| 分子式 | C11H13NO2 |
| 分子量 | 191.23 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-Methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid，CAS 号 202187-17-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H13NO2，分子量 191.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 202187-17-5 对应的化合物（英文标识 3-Methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid），化学式 C11H13NO2，相对分子质量 191.23。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括191.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多
应用场景：从实际应用出发，（CAS 202187-17-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H13NO2 |
| 分子量 | 191.23 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2014年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Mueller T, Schröder R, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9757990 B2, 2015-12-23.
- Hughes D C, Yamamoto T, Brown S R. "Method for the Synthesis of 3-Methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9735818 B2, 2025-06-05.
- 发明人冯建国，钱学锋，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 3-Methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116902966 A, 授权公告日 2021-01-17.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 2288, 4513-4533.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 1885, (11), 9524-9540.
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