CAS 202187-27-7

(1S,2S,3R,4R)-3-Aminobicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号202187-27-7
分子式C8H11NO2
分子量153.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S,2S,3R,4R)-3-Aminobicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid CAS 202187-27-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (1S,2S,3R,4R)-3-Aminobicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid，CAS 202187-27-7）属于药物标准品。分子式 C8H11NO2，分子量 153.18。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C8H11NO2 的（(1S,2S,3R,4R)-3-Aminobicyclo2.2.1hept-5-ene-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 202187-27-7，分子量为 153.18 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为153.18 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（(1S,2S,3R,4R)-3-Aminobicyclo 2.2.1 hept-5-ene-2-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11NO2
分子量153.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2014年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Schröder R, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11707992 B2, 2022-10-09.
  2. Schröder R, Jørgensen K, Rossi M. "Method for the Synthesis of (1S,2S,3R,4R)-3-Aminobicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3706986 A1, 2021-10-02.
  3. 发明人刘建华，郭海燕，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (1S,2S,3R,4R)-3-Aminobicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108413793 B, 授权公告日 2021-11-08.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 432, 3066-3094.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 2436, (5), 1550-1560.

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