CAS 202197-60-2

N-Methyl-2-(methylsulfonyl)ethanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号202197-60-2
分子式C4H11NO2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Methyl-2-(methylsulfonyl)ethanamine hydrochloride CAS 202197-60-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 202197-60-2 对应的（N-Methyl-2-(methylsulfonyl)ethanamine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C4H11NO2S HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为173.66 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-Methyl-2-(methylsulfonyl)ethanamine hydrochloride），CAS注册编号 202197-60-2，化学分子式为 C4H11NO2S HCl，分子量 173.66 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括173.66 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q

应用场景：从实际应用出发，（CAS 202197-60-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C4H11NO2S HCl
分子量173.66 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-1.0
CAS登记年份（估）2014年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Brown S R, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9356364 B2, 2019-04-11.
  2. 发明人郭海燕，高志强，杨光. "Method for the Synthesis of N-Methyl-2-(methylsulfonyl)ethanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111489046 A, 授权公告日 2016-06-03.
  3. Nowak P, Björnsson E, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity N-Methyl-2-(methylsulfonyl)ethanamine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3443638 A1, 2023-05-25.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 1984, (9), 2931-2949.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 2236, (7), 5508-5517.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Methyl-2-(methylsulfonyl)ethanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Molecules, 2013, 2263, (8), 5912-5918.

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