CAS 2022163-86-4

2',5'-Di-tert-butyl-4,4''-dihydroxy-[1,1':4',1''-terphenyl]-3,3''-dicarboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2022163-86-4
分子式C28H30O6
分子量462.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2',5'-Di-tert-butyl-4,4''-dihydroxy-[1,1':4',1''-terphenyl]-3,3''-dicarboxylic acid CAS 2022163-86-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2',5'-Di-tert-butyl-4,4''-dihydroxy-[1,1':4',1''-terphenyl]-3,3''-dicarboxylic acid，CAS 2022163-86-4），分子式 C28H30O6，分子量 462.53。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C28H30O6 的（2',5'-Di-tert-butyl-4,4''-dihydroxy-1,1':4',1''-terphenyl-3,3''-dicarboxylic acid），其CAS登记号是 2022163-86-4，分子量为 462.53 g/mol。 （分子式 C28H30O6）的化学结构中包含甾体骨架，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2022163-86-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H30O6
分子量462.53 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，胡光，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112017847 A, 授权公告日 2016-11-21.
  2. Johansson L, Kowalski A, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 2',5'-Di-tert-butyl-4,4''-dihydroxy-[1,1':4',1''-terphenyl]-3,3''-dicarboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3725870 A1, 2021-09-12.
  3. Davis P L, Kumar R, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 2',5'-Di-tert-butyl-4,4''-dihydroxy-[1,1':4',1''-terphenyl]-3,3''-dicarboxylic acid" [P]. US Patent, US 9418993 B2, 2019-10-20.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 294, (8), 468-480.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 410, (4), 4591-4614.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2',5'-Di-tert-butyl-4,4''-dihydroxy-[1,1':4',1''-terphenyl]-3,3''-dicarboxylic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2022, 2178, (11), 7201-7230.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2017, 2276, (3), 1627-1645.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...