<SC>L</SC>-Leucine-<SUP>13</SUP>C<SUB>6</SUB>,<SUP>15</SUP>N CAS 202406-52-8

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号202406-52-8
分子式[13C]6H13[15N]O2
分子量138.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

<SC>L</SC>-Leucine-<SUP>13</SUP>C<SUB>6</SUB>,<SUP>15</SUP>N CAS 202406-52-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品<SC>L</SC>-Leucine-<SUP>13</SUP>C<SUB>6</SUB>,<SUP>15</SUP>N（<SC>L</SC>-Leucine-<SUP>13</SUP>C<SUB>6</SUB>,<SUP>15</SUP>N，CAS 202406-52-8），分子式 [13C]6H13[15N]O2，分子量 138.12。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 202406-52-8 对应的化合物<SC>L</SC>-Leucine-<SUP>13</SUP>C<SUB>6</SUB>,<SUP>15</SUP>N（英文标识 <SC>L</SC>-Leucine-<SUP>13</SUP>C<SUB>6</SUB>,<SUP>15</SUP>N），化学式 13C6H1315NO2，相对分子质量 138.12。 受分子结构中有机化合物的影响，<SC>L</SC>-Leucine-<SUP>13</SUP>C<SUB>6</SUB>,<SUP>15</SUP>N表现为白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括138.12 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，<SC>L</SC>-Leucine-<SUP

应用场景：<SC>L</SC>-Leucine-<SUP>13</SUP>C<SUB>6</SUB>,<SUP>15</SUP>N（<SC>L</SC>-Leucine-<SUP>13</SUP>C<SUB>6</SUB>,<SUP>15</SUP>N，CAS 202406-52-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以<SC>L</SC>-Leucine-<SUP>13</SUP>C<SUB>6</SUB>,<SUP>15</SUP>N配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称<SC>L</SC>-Leucine-<SUP>13</SUP>C<SUB>6</SUB>,<SUP>15</SUP>N
分子式[13C]6H13[15N]O2
分子量138.12 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-4.0
CAS登记年份（估）2014年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，郑宇鹏，胡光. "一种<SC>L</SC>-Leucine-<SUP>13</SUP>C<SUB>6</SUB>,<SUP>15</SUP>N的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115678430 B, 授权公告日 2024-11-11.
  2. Thompson G K, Lee S K, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of <SC>L</SC>-Leucine-<SUP>13</SUP>C<SUB>6</SUB>,<SUP>15</SUP>N" [P]. US Patent, US 9844399 B2, 2021-10-18.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of <SC>L</SC>-Leucine-<SUP>13</SUP>C<SUB>6</SUB>,<SUP>15</SUP>N in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2023, 1652, 9512-9529.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of <SC>L</SC>-Leucine-<SUP>13</SUP>C<SUB>6</SUB>,<SUP>15</SUP>N as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1355, (12), 2363-2378.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of <SC>L</SC>-Leucine-<SUP>13</SUP>C<SUB>6</SUB>,<SUP>15</SUP>N Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2012, 2201, (10), 9164-9180.

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