CAS 2026508-77-8

Ethyl 3-fluoro-4-methyl-4-(trifluoromethyl)pyrrolidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2026508-77-8
分子式C9H13F4NO2
分子量243.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-fluoro-4-methyl-4-(trifluoromethyl)pyrrolidine-3-carboxylate CAS 2026508-77-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 3-fluoro-4-methyl-4-(trifluoromethyl)pyrrolidine-3-carboxylate，CAS 2026508-77-8），分子式 C9H13F4NO2，分子量 243.20。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为243.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H13F4NO2 的（Ethyl 3-fluoro-4-methyl-4-(trifluoromethyl)pyrrolidine-3-carboxylate），其CAS登记号是 2026508-77-8，分子量为 243.20 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括243.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 3-fluoro-4-methyl-4-(trifluoromethyl)pyrrolidine-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13F4NO2
分子量243.20 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，张德明，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111154870 B, 授权公告日 2020-10-27.
  2. 发明人孙丽萍，赵玉洁，黄志刚. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-fluoro-4-methyl-4-(trifluoromethyl)pyrrolidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110099310 B, 授权公告日 2015-04-02.
  3. 发明人王建平，孙丽萍，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-fluoro-4-methyl-4-(trifluoromethyl)pyrrolidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111725661 B, 授权公告日 2018-07-26.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 505, 9080-9085.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2014, 2088, (7), 2247-2263.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-fluoro-4-methyl-4-(trifluoromethyl)pyrrolidine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2013, 2457, (6), 9997-10013.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2011, 1316, 7062-7078.

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