CAS 202656-49-3

N-(S-Nitroso-N-acetyl-D,L-penicillamine)-2-amino-2-deoxy-1,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranose

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号202656-49-3
分子式C21H31N3O12S
分子量549.55 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(S-Nitroso-N-acetyl-D,L-penicillamine)-2-amino-2-deoxy-1,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranose CAS 202656-49-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(S-Nitroso-N-acetyl-D,L-penicillamine)-2-amino-2-deoxy-1,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranose，CAS 202656-49-3），分子式 C21H31N3O12S，分子量 549.55。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 202656-49-3 对应的化合物（英文标识 N-(S-Nitroso-N-acetyl-D,L-penicillamine)-2-amino-2-deoxy-1,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranose），化学式 C21H31N3O12S，相对分子质量 549.55。 依据分子式为 C21H31N3O12S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 549.55 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：（N-(S-Nitroso-N-acetyl-D,L-penicillamine)-2-amino-2-deoxy-1,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranose）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H31N3O12S
分子量549.55 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2014年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，李文辉，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111200046 A, 授权公告日 2025-08-18.
  2. 发明人钱学锋，刘建华，冯建国. "Method for the Synthesis of N-(S-Nitroso-N-acetyl-D,L-penicillamine)-2-amino-2-deoxy-1,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranose" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113605348 B, 授权公告日 2020-02-20.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2019, 961, 9494-9518.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 348, 7082-7086.

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