CAS 202858-60-4
4-[2-(Benzyloxy)-4-Fluorophenyl]-2,6-Diisopropyl-5-Vinylnicotinaldehyde
| CAS 号 | 202858-60-4 |
| 分子式 | C27H28FNO2 |
| 分子量 | 417.52 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 4-[2-(Benzyloxy)-4-Fluorophenyl]-2,6-Diisopropyl-5-Vinylnicotinaldehyde，CAS 202858-60-4）属于药物标准品。分子式 C27H28FNO2，分子量 417.52。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 202858-60-4 对应的化合物（英文标识 4-2-(Benzyloxy)-4-Fluorophenyl-2,6-Diisopropyl-5-Vinylnicotinaldehyde），化学式 C27H28FNO2，相对分子质量 417.52。 依据分子式为 C27H28FNO2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 417.52 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 202858-60-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C27H28FNO2 |
| 分子量 | 417.52 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 14.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2014年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Johansson L, Rossi M, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3220683 A1, 2015-08-16.
- Anderson J P, Park J H, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 4-[2-(Benzyloxy)-4-Fluorophenyl]-2,6-Diisopropyl-5-Vinylnicotinaldehyde" [P]. US Patent, US 9301497 B2, 2025-12-08.
- Martínez F, Nowak P, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 4-[2-(Benzyloxy)-4-Fluorophenyl]-2,6-Diisopropyl-5-Vinylnicotinaldehyde" [P]. European Patent, EP 3491753 A1, 2021-09-06.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 2397, (10), 7365-7375.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 2014, (4), 4768-4789.
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