CAS 2030297-18-6

Dipropyl({[2-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methyl})amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2030297-18-6
分子式C19H32BNO2
分子量317.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Dipropyl({[2-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methyl})amine CAS 2030297-18-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Dipropyl({[2-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methyl})amine）为药物标准品，CAS 登记号 2030297-18-6，分子式 C19H32BNO2，分子量 317.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C19H32BNO2 的（Dipropyl({2-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenylmethyl})amine），其CAS登记号是 2030297-18-6，分子量为 317.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.5，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为317.27 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：针对化学分析用途，（Dipropyl({ 2-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl methyl})amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H32BNO2
分子量317.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, O'Brien P Q, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10741800 B2, 2017-02-08.
  2. Johansson L, Sørensen M, Kowalski A. "Method for the Synthesis of Dipropyl({[2-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methyl})amine" [P]. European Patent, EP 3430693 A1, 2017-06-20.
  3. 发明人冯建国，李文辉，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Dipropyl({[2-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methyl})amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113441358 A, 授权公告日 2021-01-27.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2024, 950, 210-219.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2012, 1686, 6966-6991.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Dipropyl({[2-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methyl})amine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2013, 1136, 5646-5653.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2018, 2196, (5), 629-645.

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