CAS 2034154-18-0

Methyl 3-(2-ethoxyethyl)-2-imino-2,3-dihydrobenzo[d]thiazole-6-carboxylate 4-methylbenzenesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2034154-18-0
分子式C13H16N2O3S C7H8O3S
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-(2-ethoxyethyl)-2-imino-2,3-dihydrobenzo[d]thiazole-6-carboxylate 4-methylbenzenesulfonate CAS 2034154-18-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2034154-18-0 对应的（Methyl 3-(2-ethoxyethyl)-2-imino-2,3-dihydrobenzo[d]thiazole-6-carboxylate 4-methylbenzenesulfonate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H16N2O3S C7H8O3S。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C13H16N2O3S C7H8O3S 的（Methyl 3-(2-ethoxyethyl)-2-imino-2,3-dihydrobenzodthiazole-6-carboxylate 4-methylbenzenesulfonate），其CAS登记号是 2034154-18-0，分子量为 452.54 g/mol。 依据分子式为 C13H16N2O3S C7H8O3S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 452.54 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 3-(2-ethoxyethyl)-2-imino-2,3-dihydrobenzo d thiazole-6-carboxylate 4-methylbenzenesulfonate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16N2O3S C7H8O3S
分子量452.54 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，王建平，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108506360 A, 授权公告日 2020-12-21.
  2. Hughes D C, Brown S R, Kumar R. "Method for the Synthesis of Methyl 3-(2-ethoxyethyl)-2-imino-2,3-dihydrobenzo[d]thiazole-6-carboxylate 4-methylbenzenesulfonate" [P]. US Patent, US 9389137 B2, 2016-04-21.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2024, 237, (9), 1974-2000.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 780, 9250-9275.

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