CAS 2034155-35-4

7-Bromo-4-(cyclobutylmethyl)-3,5-dihydro-2H-1,4-benzoxazepine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2034155-35-4
分子式C14H18BrNO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Bromo-4-(cyclobutylmethyl)-3,5-dihydro-2H-1,4-benzoxazepine hydrochloride CAS 2034155-35-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（7-Bromo-4-(cyclobutylmethyl)-3,5-dihydro-2H-1,4-benzoxazepine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 2034155-35-4，分子式 C14H18BrNO HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为332.67 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 2034155-35-4 对应的化合物（英文标识 7-Bromo-4-(cyclobutylmethyl)-3,5-dihydro-2H-1,4-benzoxazepine hydrochloride），化学式 C14H18BrNO HCl，相对分子质量 332.67。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2034155-35-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18BrNO HCl
分子量332.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，张德明，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117290146 B, 授权公告日 2016-04-27.
  2. 发明人孙丽萍，胡光，何建平. "Method for the Synthesis of 7-Bromo-4-(cyclobutylmethyl)-3,5-dihydro-2H-1,4-benzoxazepine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116229625 A, 授权公告日 2020-12-03.
  3. 发明人周伟，陈志强，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 7-Bromo-4-(cyclobutylmethyl)-3,5-dihydro-2H-1,4-benzoxazepine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115744707 B, 授权公告日 2023-10-09.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 1276, (11), 7206-7231.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 1896, 2670-2685.

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