CAS 2034156-69-7

4,7-Dimethoxy-3-(2-methoxyethyl)benzo[d]thiazol-2(3H)-imine 4-methylbenzenesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2034156-69-7
分子式C12H16N2O3S C7H8O3S
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,7-Dimethoxy-3-(2-methoxyethyl)benzo[d]thiazol-2(3H)-imine 4-methylbenzenesulfonate CAS 2034156-69-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4,7-Dimethoxy-3-(2-methoxyethyl)benzo[d]thiazol-2(3H)-imine 4-methylbenzenesulfonate，CAS 号 2034156-69-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H16N2O3S C7H8O3S。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4,7-Dimethoxy-3-(2-methoxyethyl)benzodthiazol-2(3H)-imine 4-methylbenzenesulfonate），CAS注册编号 2034156-69-7，化学分子式为 C12H16N2O3S C7H8O3S，分子量 440.53 g/mol。 （分子式 C12H16N2O3S C7H8O3S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2034156-69-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16N2O3S C7H8O3S
分子量440.53 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，高志强，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115618864 B, 授权公告日 2020-03-01.
  2. 发明人孙丽萍，周伟，杨光. "Method for the Synthesis of 4,7-Dimethoxy-3-(2-methoxyethyl)benzo[d]thiazol-2(3H)-imine 4-methylbenzenesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112626815 A, 授权公告日 2021-02-05.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1661, (12), 9431-9455.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2023, 89, (5), 5670-5693.

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