CAS 2034156-89-1
Sodium 2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-b]pyrazole-7-carboxylate
| CAS 号 | 2034156-89-1 |
| 分子式 | C6H6N3O2 Na |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（Sodium 2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-b]pyrazole-7-carboxylate，CAS 2034156-89-1），分子式 C6H6N3O2 Na。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 2034156-89-1 对应的化合物（英文标识 Sodium 2,3-dihydro-1H-imidazo1,2-bpyrazole-7-carboxylate），化学式 C6H6N3O2 Na，相对分子质量 175.12。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.5，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为175.12 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 2034156-89-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C6H6N3O2 Na |
| 分子量 | 175.12 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1996年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Stevens L M, Davis P L, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11501997 B2, 2020-03-01.
- Lee S K, Thompson G K, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of Sodium 2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-b]pyrazole-7-carboxylate" [P]. US Patent, US 9829785 B2, 2022-09-28.
- Roberts E F, Williams B T, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity Sodium 2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-b]pyrazole-7-carboxylate" [P]. US Patent, US 11554896 B2, 2017-10-11.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 350, (1), 205-232.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2020, 663, (2), 5315-5323.
- Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sodium 2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-b]pyrazole-7-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2014, 846, (10), 8395-8417.
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