CAS 2034157-24-7
6-Isopropyl-3-propylbenzo[d]thiazol-2(3H)-imine hydroiodide
| CAS 号 | 2034157-24-7 |
| 分子式 | C13H18N2S HI |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 6-Isopropyl-3-propylbenzo[d]thiazol-2(3H)-imine hydroiodide，CAS 2034157-24-7）属于药物标准品。分子式 C13H18N2S HI。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
（6-Isopropyl-3-propylbenzodthiazol-2(3H)-imine hydroiodide），CAS注册编号 2034157-24-7，化学分子式为 C13H18N2S HI，分子量 362.27 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含碘取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括362.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确
应用场景：从实际应用出发，（CAS 2034157-24-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H18N2S HI |
| 分子量 | 362.27 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1996年 |
| 卤素含量 | I取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，唐晓军，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114185257 A, 授权公告日 2022-01-14.
- 发明人刘建华，张德明，何建平. "Method for the Synthesis of 6-Isopropyl-3-propylbenzo[d]thiazol-2(3H)-imine hydroiodide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111051104 B, 授权公告日 2025-07-17.
- Lee S K, Anderson J P, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 6-Isopropyl-3-propylbenzo[d]thiazol-2(3H)-imine hydroiodide" [P]. US Patent, US 10380418 B2, 2023-06-14.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1650, (4), 8620-8626.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 1380, 189-192.
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