CAS 2034157-56-5

4,7-Dimethoxy-3-(prop-2-yn-1-yl)benzo[d]thiazol-2(3H)-imine hydrobromide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2034157-56-5
分子式C12H12N2O2S HBr
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,7-Dimethoxy-3-(prop-2-yn-1-yl)benzo[d]thiazol-2(3H)-imine hydrobromide CAS 2034157-56-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4,7-Dimethoxy-3-(prop-2-yn-1-yl)benzo[d]thiazol-2(3H)-imine hydrobromide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2034157-56-5。分子式 C12H12N2O2S HBr。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4,7-Dimethoxy-3-(prop-2-yn-1-yl)benzodthiazol-2(3H)-imine hydrobromide），CAS注册编号 2034157-56-5，化学分子式为 C12H12N2O2S HBr，分子量 329.21 g/mol。 （分子式 C12H12N2O2S HBr）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2034157-56-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12N2O2S HBr
分子量329.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，周伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114735358 B, 授权公告日 2017-07-24.
  2. 发明人胡光，朱建伟，韩伟. "Method for the Synthesis of 4,7-Dimethoxy-3-(prop-2-yn-1-yl)benzo[d]thiazol-2(3H)-imine hydrobromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115309963 B, 授权公告日 2023-11-23.
  3. 发明人刘建华，胡光，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 4,7-Dimethoxy-3-(prop-2-yn-1-yl)benzo[d]thiazol-2(3H)-imine hydrobromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116491088 A, 授权公告日 2018-02-01.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 306, (1), 1824-1846.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 1086, (7), 7405-7424.

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