CAS 2034161-81-2

Sodium (2Z)-4-(2-fluorophenyl)-1-methoxy-1,4-dioxobut-2-en-2-olate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2034161-81-2
分子式C11H8FO4 Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium (2Z)-4-(2-fluorophenyl)-1-methoxy-1,4-dioxobut-2-en-2-olate CAS 2034161-81-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Sodium (2Z)-4-(2-fluorophenyl)-1-methoxy-1,4-dioxobut-2-en-2-olate，CAS 号 2034161-81-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H8FO4 Na。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （Sodium (2Z)-4-(2-fluorophenyl)-1-methoxy-1,4-dioxobut-2-en-2-olate），CAS注册编号 2034161-81-2，化学分子式为 C11H8FO4 Na，分子量 246.17 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括246.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（Sodium (2Z)-4-(2-fluorophenyl)-1-methoxy-1,4-dioxobut-2-en-2-olate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8FO4 Na
分子量246.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，王建平，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113828829 A, 授权公告日 2018-07-15.
  2. 发明人沈红梅，马晓峰，唐晓军. "Method for the Synthesis of Sodium (2Z)-4-(2-fluorophenyl)-1-methoxy-1,4-dioxobut-2-en-2-olate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117157434 A, 授权公告日 2017-03-14.
  3. 发明人王建平，李文辉，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Sodium (2Z)-4-(2-fluorophenyl)-1-methoxy-1,4-dioxobut-2-en-2-olate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109034302 A, 授权公告日 2021-01-21.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 557, 5564-5575.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 1700, (10), 1349-1360.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sodium (2Z)-4-(2-fluorophenyl)-1-methoxy-1,4-dioxobut-2-en-2-olate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2010, 1740, (9), 3611-3614.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2011, 1866, (12), 7293-7315.

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