CAS 2034288-96-3

(3-(1H-1,2,3-Triazol-1-yl)azetidin-1-yl)(naphthalen-1-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2034288-96-3
分子式C16H14N4O
分子量278.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-(1H-1,2,3-Triazol-1-yl)azetidin-1-yl)(naphthalen-1-yl)methanone CAS 2034288-96-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3-(1H-1,2,3-Triazol-1-yl)azetidin-1-yl)(naphthalen-1-yl)methanone，CAS 号 2034288-96-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H14N4O，分子量 278.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2034288-96-3 对应的化合物（英文标识 (3-(1H-1,2,3-Triazol-1-yl)azetidin-1-yl)(naphthalen-1-yl)methanone），化学式 C16H14N4O，相对分子质量 278.31。 依据分子式为 C16H14N4O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 278.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2034288-96-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14N4O
分子量278.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Fischer A B, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9370804 B2, 2021-12-11.
  2. O'Brien P Q, Hughes D C, Thompson G K. "Method for the Synthesis of (3-(1H-1,2,3-Triazol-1-yl)azetidin-1-yl)(naphthalen-1-yl)methanone" [P]. US Patent, US 9946842 B2, 2018-10-05.
  3. Lefèvre J P, Schröder R, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity (3-(1H-1,2,3-Triazol-1-yl)azetidin-1-yl)(naphthalen-1-yl)methanone" [P]. European Patent, EP 3730262 A1, 2023-06-10.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2021, 1434, 5234-5264.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 1246, (9), 2800-2823.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-(1H-1,2,3-Triazol-1-yl)azetidin-1-yl)(naphthalen-1-yl)methanone Using HRMS and NMR". Talanta, 2013, 1641, 4326-4351.

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