CAS 2034328-36-2

N-(2-Oxo-2-(3-(quinolin-2-yloxy)pyrrolidin-1-yl)ethyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2034328-36-2
分子式C17H19N3O3
分子量313.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-Oxo-2-(3-(quinolin-2-yloxy)pyrrolidin-1-yl)ethyl)acetamide CAS 2034328-36-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-Oxo-2-(3-(quinolin-2-yloxy)pyrrolidin-1-yl)ethyl)acetamide，CAS 号 2034328-36-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H19N3O3，分子量 313.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C17H19N3O3 的（N-(2-Oxo-2-(3-(quinolin-2-yloxy)pyrrolidin-1-yl)ethyl)acetamide），其CAS登记号是 2034328-36-2，分子量为 313.35 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为313.35 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（N-(2-Oxo-2-(3-(quinolin-2-yloxy)pyrrolidin-1-yl)ethyl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H19N3O3
分子量313.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，韩伟，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112532131 B, 授权公告日 2024-04-27.
  2. Anderson J P, Park J H, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of N-(2-Oxo-2-(3-(quinolin-2-yloxy)pyrrolidin-1-yl)ethyl)acetamide" [P]. US Patent, US 11570166 B2, 2025-02-18.
  3. 发明人黄志刚，林芳，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-Oxo-2-(3-(quinolin-2-yloxy)pyrrolidin-1-yl)ethyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109695948 B, 授权公告日 2025-12-13.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 1910, (8), 2992-2996.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 1588, (7), 7810-7825.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-Oxo-2-(3-(quinolin-2-yloxy)pyrrolidin-1-yl)ethyl)acetamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 374, 6769-6789.

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