CAS 2034362-77-9

Benzyl (2-(3-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)azetidin-1-yl)-2-oxoethyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2034362-77-9
分子式C15H17N5O3
分子量315.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl (2-(3-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)azetidin-1-yl)-2-oxoethyl)carbamate CAS 2034362-77-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Benzyl (2-(3-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)azetidin-1-yl)-2-oxoethyl)carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2034362-77-9。分子式 C15H17N5O3，分子量 315.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2034362-77-9 对应的化合物（英文标识 Benzyl (2-(3-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)azetidin-1-yl)-2-oxoethyl)carbamate），化学式 C15H17N5O3，相对分子质量 315.33。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括315.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定

应用场景：（Benzyl (2-(3-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)azetidin-1-yl)-2-oxoethyl)carbamate，CAS 2034362-77-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17N5O3
分子量315.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，赵玉洁，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110738373 B, 授权公告日 2024-08-11.
  2. 发明人杨光，胡光，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Benzyl (2-(3-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)azetidin-1-yl)-2-oxoethyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114285831 A, 授权公告日 2017-08-19.
  3. 发明人张德明，王建平，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl (2-(3-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)azetidin-1-yl)-2-oxoethyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117811236 B, 授权公告日 2021-01-01.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 1759, (1), 6352-6371.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 1047, 3334-3349.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzyl (2-(3-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)azetidin-1-yl)-2-oxoethyl)carbamate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2024, 460, (4), 7157-7187.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2024, 1960, 3312-3330.

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