CAS 2034422-65-4

2-[5-(4-Fluoropyrrolidin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]pyridine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2034422-65-4
分子式C11H11FN4O 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[5-(4-Fluoropyrrolidin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]pyridine dihydrochloride CAS 2034422-65-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2034422-65-4 对应的（2-[5-(4-Fluoropyrrolidin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]pyridine dihydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H11FN4O 2*HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 2034422-65-4 对应的化合物（英文标识 2-5-(4-Fluoropyrrolidin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-ylpyridine dihydrochloride），化学式 C11H11FN4O 2HCl，相对分子质量 270.69。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为270.69 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2034422-65-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11FN4O 2*HCl
分子量270.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，郑宇鹏，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109757468 A, 授权公告日 2024-07-10.
  2. 发明人张德明，胡光，周伟. "Method for the Synthesis of 2-[5-(4-Fluoropyrrolidin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]pyridine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113127664 B, 授权公告日 2020-06-19.
  3. 发明人孙丽萍，唐晓军，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 2-[5-(4-Fluoropyrrolidin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]pyridine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117731641 A, 授权公告日 2025-09-10.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 2282, (1), 9062-9067.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 1222, (5), 23-29.

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