CAS 2034540-72-0

Methyl 3-(N-(2,3-dimethoxy-2-methylpropyl)sulfamoyl)thiophene-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2034540-72-0
分子式C12H19NO6S2
分子量337.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-(N-(2,3-dimethoxy-2-methylpropyl)sulfamoyl)thiophene-2-carboxylate CAS 2034540-72-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl 3-(N-(2,3-dimethoxy-2-methylpropyl)sulfamoyl)thiophene-2-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 2034540-72-0，分子式 C12H19NO6S2，分子量 337.41。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H19NO6S2 的（Methyl 3-(N-(2,3-dimethoxy-2-methylpropyl)sulfamoyl)thiophene-2-carboxylate），其CAS登记号是 2034540-72-0，分子量为 337.41 g/mol。 依据分子式为 C12H19NO6S2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 337.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 3-(N-(2,3-dimethoxy-2-methylpropyl)sulfamoyl)thiophene-2-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19NO6S2
分子量337.41 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，李文辉，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115950109 A, 授权公告日 2019-11-06.
  2. 发明人高志强，郑宇鹏，林芳. "Method for the Synthesis of Methyl 3-(N-(2,3-dimethoxy-2-methylpropyl)sulfamoyl)thiophene-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115135468 A, 授权公告日 2021-11-18.
  3. 发明人林芳，李文辉，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-(N-(2,3-dimethoxy-2-methylpropyl)sulfamoyl)thiophene-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113893382 A, 授权公告日 2019-11-18.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2389, (1), 8851-8857.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 1118, (12), 1123-1135.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 3-(N-(2,3-dimethoxy-2-methylpropyl)sulfamoyl)thiophene-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2017, 314, 1997-2026.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2010, 1254, 6095-6110.

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