CAS 2035007-02-2

3-(Furan-2-yl)-N-(4-(thiazol-2-yloxy)benzyl)acrylamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2035007-02-2
分子式C17H14N2O3S
分子量326.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Furan-2-yl)-N-(4-(thiazol-2-yloxy)benzyl)acrylamide CAS 2035007-02-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(Furan-2-yl)-N-(4-(thiazol-2-yloxy)benzyl)acrylamide，CAS 号 2035007-02-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H14N2O3S，分子量 326.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为326.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2035007-02-2 对应的化合物（英文标识 3-(Furan-2-yl)-N-(4-(thiazol-2-yloxy)benzyl)acrylamide），化学式 C17H14N2O3S，相对分子质量 326.37。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括326.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2035007-02-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14N2O3S
分子量326.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Nielsen H, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3665705 A1, 2018-07-11.
  2. Schröder R, Mueller T C, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 3-(Furan-2-yl)-N-(4-(thiazol-2-yloxy)benzyl)acrylamide" [P]. European Patent, EP 3915940 A1, 2025-02-01.
  3. Yamamoto T, Fischer A B, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Furan-2-yl)-N-(4-(thiazol-2-yloxy)benzyl)acrylamide" [P]. US Patent, US 10253521 B2, 2023-04-20.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2017, 166, (9), 3078-3086.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 1493, 4535-4552.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Furan-2-yl)-N-(4-(thiazol-2-yloxy)benzyl)acrylamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2019, 2048, 4238-4264.

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