CAS 20392-69-2

1,1A,6,6a-tetrahydrocyclopropa[a]inden-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号20392-69-2
分子式C10H11N HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,1A,6,6a-tetrahydrocyclopropa[a]inden-1-amine hydrochloride CAS 20392-69-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1,1A,6,6a-tetrahydrocyclopropa[a]inden-1-amine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 20392-69-2。分子式 C10H11N HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 20392-69-2 对应的化合物（英文标识 1,1A,6,6a-tetrahydrocyclopropaainden-1-amine hydrochloride），化学式 C10H11N HCl，相对分子质量 181.66。 依据分子式为 C10H11N HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 181.66 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控

应用场景：（1,1A,6,6a-tetrahydrocyclopropa a inden-1-amine hydrochloride，CAS 20392-69-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11N HCl
分子量181.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Yamamoto T, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9884586 B2, 2024-04-07.
  2. 发明人高志强，何建平，杨光. "Method for the Synthesis of 1,1A,6,6a-tetrahydrocyclopropa[a]inden-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115947053 B, 授权公告日 2024-08-08.
  3. 发明人刘建华，唐晓军，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 1,1A,6,6a-tetrahydrocyclopropa[a]inden-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111363332 A, 授权公告日 2018-09-09.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1226, 667-672.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 1393, (3), 4233-4255.

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