CAS 204074-80-6

Boc-S-allyloxy-amidomethyl-L-cysteine Dicyclohexylamine Salt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号204074-80-6
分子式C13H22N2O6S C12H23N
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Boc-S-allyloxy-amidomethyl-L-cysteine Dicyclohexylamine Salt CAS 204074-80-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Boc-S-allyloxy-amidomethyl-L-cysteine Dicyclohexylamine Salt）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 204074-80-6。分子式 C13H22N2O6S C12H23N。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括515.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （Boc-S-allyloxy-amidomethyl-L-cysteine Dicyclohexylamine Salt），CAS注册编号 204074-80-6，化学分子式为 C13H22N2O6S C12H23N，分子量 515.71 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证

应用场景：（Boc-S-allyloxy-amidomethyl-L-cysteine Dicyclohexylamine Salt，CAS 204074-80-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H22N2O6S C12H23N
分子量515.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2015年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，朱建伟，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114229606 A, 授权公告日 2021-10-11.
  2. Lee S K, Klinger H, Roberts E F. "Method for the Synthesis of Boc-S-allyloxy-amidomethyl-L-cysteine Dicyclohexylamine Salt" [P]. US Patent, US 11142309 B2, 2017-03-15.
  3. 发明人何建平，高志强，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Boc-S-allyloxy-amidomethyl-L-cysteine Dicyclohexylamine Salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111782392 B, 授权公告日 2023-08-12.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 2228, (8), 7187-7198.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2012, 599, 3602-3614.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Boc-S-allyloxy-amidomethyl-L-cysteine Dicyclohexylamine Salt Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1764, 3696-3715.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2012, 586, 935-958.

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