CAS 2041844-28-2

Ethyl (1s,4s)-4-fluoro-4-(hydroxymethyl)cyclohexane-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2041844-28-2
分子式C10H17FO3
分子量204.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl (1s,4s)-4-fluoro-4-(hydroxymethyl)cyclohexane-1-carboxylate CAS 2041844-28-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl (1s,4s)-4-fluoro-4-(hydroxymethyl)cyclohexane-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 2041844-28-2，分子式 C10H17FO3，分子量 204.24。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H17FO3 的（Ethyl (1s,4s)-4-fluoro-4-(hydroxymethyl)cyclohexane-1-carboxylate），其CAS登记号是 2041844-28-2，分子量为 204.24 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为204.24 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2041844-28-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17FO3
分子量204.24 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，何建平，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112376477 A, 授权公告日 2017-05-07.
  2. Kumar R, Klinger H, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of Ethyl (1s,4s)-4-fluoro-4-(hydroxymethyl)cyclohexane-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11991352 B2, 2022-04-19.
  3. 发明人王建平，周伟，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl (1s,4s)-4-fluoro-4-(hydroxymethyl)cyclohexane-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110006842 B, 授权公告日 2021-12-27.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2014, 535, (4), 634-659.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 1924, (9), 8632-8648.

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