CAS 204191-42-4

3-Amino-4-ethylhexanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号204191-42-4
分子式C8H17NO2
分子量159.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Amino-4-ethylhexanoic acid CAS 204191-42-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Amino-4-ethylhexanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 204191-42-4。分子式 C8H17NO2，分子量 159.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 204191-42-4 对应的化合物（英文标识 3-Amino-4-ethylhexanoic acid），化学式 C8H17NO2，相对分子质量 159.23。 （分子式 C8H17NO2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC

应用场景：（3-Amino-4-ethylhexanoic acid，CAS 204191-42-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H17NO2
分子量159.23 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）2015年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，韩伟，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112691857 B, 授权公告日 2018-01-22.
  2. 发明人黄志刚，冯建国，林芳. "Method for the Synthesis of 3-Amino-4-ethylhexanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113900469 A, 授权公告日 2019-08-26.
  3. Klinger H, Williams B T, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 3-Amino-4-ethylhexanoic acid" [P]. US Patent, US 10527657 B2, 2016-03-08.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 2448, 1027-1049.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1207, 25-30.

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