CAS 204244-79-1

Sodium Butyrate-3,3,4,4,4-d5

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号204244-79-1
分子式C4H3D5O2 Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium Butyrate-3,3,4,4,4-d5 CAS 204244-79-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 204244-79-1 对应的（Sodium Butyrate-3,3,4,4,4-d5）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C4H3D5O2 Na。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为116.13 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Sodium Butyrate-3,3,4,4,4-d5），CAS注册编号 204244-79-1，化学分子式为 C4H3D5O2 Na，分子量 116.13 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氘代同位素标记，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.5，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为116.13 g/mol，属于低分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Sodium Butyrate-3,3,4,4,4-d5）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C4H3D5O2 Na
分子量116.13 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2015年

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Park J H, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11931264 B2, 2016-06-22.
  2. 发明人张德明，陈志强，林芳. "Method for the Synthesis of Sodium Butyrate-3,3,4,4,4-d5" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115818134 B, 授权公告日 2018-02-07.
  3. 发明人张德明，唐晓军，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity Sodium Butyrate-3,3,4,4,4-d5" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112047594 B, 授权公告日 2018-07-23.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2023, 1061, 6846-6875.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2016, 172, 1802-1827.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sodium Butyrate-3,3,4,4,4-d5 Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 933, 8087-8114.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 947, (9), 9397-9404.

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