CAS 2042661-73-2

tert-Butyl (3S,5R)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-hydroxypiperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2042661-73-2
分子式C16H33NO4Si
分子量331.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (3S,5R)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-hydroxypiperidine-1-carboxylate CAS 2042661-73-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl (3S,5R)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-hydroxypiperidine-1-carboxylate，CAS 号 2042661-73-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H33NO4Si，分子量 331.52。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C16H33NO4Si 的（tert-Butyl (3S,5R)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-hydroxypiperidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 2042661-73-2，分子量为 331.52 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括331.52 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2042661-73-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H33NO4Si
分子量331.52 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，高志强，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114904554 B, 授权公告日 2015-12-07.
  2. 发明人冯建国，陈志强，赵玉洁. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (3S,5R)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-hydroxypiperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108008167 B, 授权公告日 2015-10-13.
  3. 发明人林芳，赵玉洁，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (3S,5R)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-hydroxypiperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115085539 B, 授权公告日 2017-10-15.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 1039, (6), 1472-1495.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 716, (8), 2028-2039.

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