Pyrrolobenzodiazepine Impurity1 CAS 204322-85-0

Pyrrolobenzodiazepine Impurity 1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号204322-85-0
分子式C32H25N3O5
分子量531.56 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Pyrrolobenzodiazepine Impurity1 Pyrrolobenzodiazepine Impurity 1 CAS 204322-85-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Pyrrolobenzodiazepine Impurity1（Pyrrolobenzodiazepine Impurity 1）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 204322-85-0。分子式 C32H25N3O5，分子量 531.56。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，Pyrrolobenzodiazepine Impurity1表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括531.56 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 204322-85-0 对应的化合物Pyrrolobenzodiazepine Impurity1（英文标识 Pyrrolobenzodiazepine Impurity 1），化学式 C32H25N3O5，相对分子质量 531.56。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，Pyrrolobenzodiazepine Impurity1的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验

应用场景：Pyrrolobenzodiazepine Impurity1（Pyrrolobenzodiazepine Impurity 1）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以Pyrrolobenzodiazepine Impurity1配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Pyrrolobenzodiazepine Impurity1
分子式C32H25N3O5
分子量531.56 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）22.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2015年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，唐晓军，孙丽萍. "一种Pyrrolobenzodiazepine Impurity1的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112273880 A, 授权公告日 2022-10-21.
  2. Martínez F, Björnsson E, Schröder R. "Method for the Synthesis of Pyrrolobenzodiazepine Impurity 1" [P]. European Patent, EP 3751210 A1, 2017-06-21.
  3. 发明人林芳，王建平，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Pyrrolobenzodiazepine Impurity 1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117227085 A, 授权公告日 2017-09-17.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Pyrrolobenzodiazepine Impurity1 in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2015, 1389, (2), 9877-9887.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Pyrrolobenzodiazepine Impurity1 as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 295, (4), 6201-6220.

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